可康医药

岗位职责：

1、 负责临床试验监察工作的组织和实施； 

2、 负责公司临床监察员的日常培训和业务指导及人员参加项目组的统筹安排；

3、 负责临床项目相关文件的制作、审核及维护和归档； 

4、 确保临床试验操作符合药政部门出台的相关临床试验法规及政策和公司SOP的要求，保障试验质量； 

5、 与研究者的联络及各项事务的联络、协商，项目组间监察员协调与管理； 

6、 能应对监察和稽查，能为申办者准备并提供所要求的各种文件；

7、 完成上级交办的其他工作任务。 

任职资格：  

1、医学、预防医学、流行病学、药学（药物化学、药理学、制药工程、药物制剂、药事管理等）、生物学（生物技术、生物工程、细胞生物学、生物化学与分子生物学等）、护理学等相关专业； 

2、熟悉药物临床试验及GCP等相关法规； 

3、三年以上临床监察工作经验； 

4、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力，具有团队精神和较强的责任心； 

5、乐观开朗，能承受压力，能独立思考和解决问题；

6、熟练应用各种office办公软件。

薪资面议

福利待遇：五险一金、十三薪、年终奖、绩效奖金、全勤奖、出差补贴、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日/生日福利、交通补助、防暑降温、采暖补贴、法定假期、定期团建、国内外交流学习。