可康医药

岗位职责：

1、协助审阅研究资料（方案的数据管理部分及CRF）； 

2、协助起草数据管理计划书、数据核查计划书； 

3、协助数据库系统的建立、测试及维护； 

4、负责数据录入前CRF的检查、协助组织开展数据录入工作； 

5、协助数据疑问管理、跟踪每一条疑问产生到关闭的全过程； 

6、协助严重不良事件的一致性核查； 

7、协助起草数据（盲态）审核报告； 

8、起草数据锁定文件清单、参与数据锁定工作； 

9、起草数据管理报告； 

10、协助数据的导入、导出、移交、更新、备份； 

11、协助数据管理文件的归档、管理及移交； 

12、辅助完成公司交代的其他的任务。 

任职资格： 

1、医学信息管理、公共卫生、预防医学、流行病学、统计学（医学统计、生物统计学等）、计算机等相关专业；

2、统计基础知识扎实，具有独立分析问题、解决问题的能力； 

3、具有较强的执行力、集体意识、团队协作能力与沟通能力； 

4、有CRO、临床研究机构中数据分析相关工作经验者优先，有EDC使用经验者优先； 

5、CET-4级及以上，良好的英语阅读和写作能力； 

6、熟练使用office系列办公软件及SAS、SPSS等统计分析软件。

薪资面议

福利待遇：五险一金、十三薪、年终奖、绩效奖金、全勤奖、出差补贴、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日/生日福利、交通补助、防暑降温、采暖补贴、法定假期、定期团建、国内外交流学习。

工作时间：周一至周五8:30-17:30   六日双休

（有意者请将您的个人简历以附件的形式发送至：kekang_md@sina.cn或拨打电话：022-23376573进行咨询。）