可康医药

职位描述: 
按照公司部门要求，对所负责项目的文献进行检索、整理，对项目的进度做整体跟踪、汇总、出具结论报告，以达成公司项目运作的目标。
岗位职责：
1、协助部门主管做好项目的背景资料搜集以及中英文文献的检索、整理等工作；
2、协助部门主管设计并撰写临床研究方案、病例报告表（CRF）、研究者手册（BI）、知情同意书（ICF）等文件的工作；
3、协助部门主管确定试验方案并组织临床试验协调会；
4、协助部门主管完成临床试验机构研究者的培训和项目启动工作；
5、协助部门主管及时发现在临床试验过程中出现的问题，并提出解决方案；
6、协助部门主管对临床数据统计结果进行分析；
7、协助部门主管撰写试验总结报告；
8、完成领导交办的其他工作。
任职资格：
1、具有医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、应届毕业生及有无经验者均可；
3、CET4级以上，有一定的听说读写能力；
4、具有扎实的专业知识，具有较强的文笔、文案能力；
5、具有熟练操作office等办公软件的能力；
6、具有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力，具有团队精神和较强的责任心；
7、具有能独立思考和解决问题的能力。