可康医药

岗位职责：

1、了解客户的需求，负责与潜在客户进行必要的技术交流；

2、负责选定临床研究项目研究中心和研究者并进行联系；

3、负责起草及修订临床研究合同；

4、负责制定项目管理计划并全面负责项目管理工作；

5、负责项目时间周期及费用控制工作；

6、负责与重点研究中心研究者沟通，及时了解研究项目进展情况并传递公司及客户的重要信息，培养并保持与重点中心研究者的良好关系；

7、负责解决项目进程中下级员工无法决策或解决的问题及困难，确保项目按期合规进行；

8、负责开发新的基地或三甲医院资源； 

9、负责项目助理的培训及考核工作；

10、完成上级领导交办的其他工作。 

任职资格： 

1、医学、药学（药物化学、药理学、制药工程、药物制剂、药事管理等）、生物学（生物技术、生物工程、细胞生物学、生物化学与分子生物学等）等相关专业；

2、3年以上项目管理经验、外资药企或外资CRO 工作经验者；

3、熟悉药物临床研究及临床申报的相关法律法规及有关研究指导原则； 

4、熟练使用Office办公软件；

5、具有高度的责任心、沟通能力及组织协调能力； 

6、具有良好的主动学习能力，较强的独立工作能力和团队协作精神；

7、大学英语4级及以上，听说能力优秀；

8、能够适应经常出差。

薪资面议

福利待遇：五险一金、十三薪、年终奖、绩效奖金、全勤奖、出差补贴、带薪年假、定期

体检、员工旅游、节日/生日福利、交通补助、防暑降温、采暖补贴、法定假期、

定期团建、国内外交流学习。