可康医药

岗位职责：

1、协助部门主管做好项目的背景资料搜集以及中英文文献的检索、整理等工作； 

2、协助部门主管设计并撰写临床研究方案、病例报告表（CRF）、研究者手册（BI）、知情同意书（ICF）等文件的工作； 

3、协助部门主管确定试验方案并组织临床试验协调会； 

4、协助部门主管完成临床试验机构研究者的培训和项目启动工作； 

5、协助部门主管及时发现在临床试验过程中出现的问题，并提出解决方案； 

6、协助部门主管对临床数据统计结果进行分析；

7、协助部门主管撰写试验总结报告； 

8、完成领导交办的其他工作。 

任职资格：

1、医学、预防医学、流行病学、药学（药物化学、药理学、制药工程、药物制剂、药事管理等）、生物学（生物技术、生物工程、细胞生物学、生物化学与分子生物学等）等相关专业； 

2、应届毕业生及有无经验者均可； 

3、具有扎实的专业知识，具有较强的文笔、文案能力； 

4、具有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力，具有团队精神和较强的责任心； 

5、具有能独立思考和解决问题的能力；

6、CET-4级及以上，有一定的听说读写能力；

7、具有熟练操作office等办公软件的能力。

薪资面议

福利待遇：五险一金、十三薪、年终奖、绩效奖金、全勤奖、出差补贴、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日/生日福利、交通补助、防暑降温、采暖补贴、法定假期、定期团建、国内外交流学习。