可康医药

岗位职责：
1、负责参与临床试验方案设计；
2、样本量计算；
3、负责临床试验设计中的随机化与设盲的实施；
4、负责指导CRF设计, 依据临床方案，为数据采集内容提供合理的专业建议，以规范所收集数据的合理性和有效性；
5、负责确定数据库中的关键变量；
6、负责参与盲态审核，与数据管理员协同制定盲态审核报告；
7、负责撰写统计分析计划，审阅统计分析模板，确保分析方案逻辑清晰，易于阅读；
8、负责编写统计分析程序，确保能准确反映临床试验的疗效性和安全性；
9、负责撰写统计分析报告，对统计报告中部分数据及统计方法进行验算，确保数据准确合理；
10、负责部门建设和培训指导新入职人员。
任职资格：
1、卫生统计学、流行病学、预防医学等相关专业，硕士及以上学历；
2、熟悉临床试验设计与统计分析流程，在本行业有3年以上工作经验；
3、熟悉ICH与CFDA临床试验相关的生物统计学技术指导原则，精通SAS编程，能够熟练运用宏语言,有良好的编码习惯，掌握SQL数据库语言，具备一定的网络知识，有较强的逻辑性；
4、良好的英语阅读和书写技能，能熟练地检索文献并进行信息分析；
5、具备良好的口头和书面沟通能力，熟练使用IT办公软件；
6、工作勤奋，具备良好的团队合作精神，与跨部门有良好的合作。