可康医药

岗位职责：
1. 负责本部门的建设和所分管业务的组织、协调工作；
2. 负责本部门的日常行政管理和项目管理工作；
3. 负责参与本部门标准操作规程（SOP）的制定并组织本部门员工学习SOP； 
4. 负责临床试验方案的设计、撰写和实施；
5. 负责为本公司的项目团队或研究者提供相关的医学培训和支持，包括为项目研究团队编写临床研究资料、提供相关治疗领域医药学知识和临床试验方案的培训； 
6. 负责对项目进行质量控制、监督和评估；
7. 负责为本公司项目部提供学术支持，并配合进行项目调研和项目咨询；
8. 负责临床研究专家队伍的建立和维护，与专家建立良好的沟通和长期广泛的合作关系，并为其提供必要的医学服务工作；
9. 负责搜集并了解当前医学及临床研究前沿信息，为公司其它部门提供最新学术信息普及；
10. 协调本部门与其它部门的工作，并建立良好的联动合作机制，保障工作的顺利实施。
任职资格：
1、具有硕士及以上学历，医学、药学相关专业；
2、已接受GCP法规知识的培训，并熟悉国内外临床研究相关的法规要求；
3、具有3年以上相关经验者优先考虑；
4、具备临床研究项目方案的设计能力，并能够对质量进行审核，解决项目运行当中出现的问题；
5、英语CET6级，读写能力较好，具有较强的国内外医学文献查阅和分析能力；
6、具有独立撰写专业医学文件、相关课题及科研相关文章的能力；
7、良好的沟通、协调和项目管理能力；
8、能够适应经常出差。